Sigdcelleanemi er en genetisk blodsykdom kjennetegnet av en endring i formen på røde blodlegemer.
+ Candida-sopp kan forårsake symptomer som ligner på Alzheimer’s sykdom
+ Nylig gjennomgikk Miss en fjerning av proteser etter å ha opplevd ‘Silikon Sykdom’ og deler sine symptomer.
Normalt har de røde blodcellene en skiveform, fleksibel og rund, som gjør det enkelt for dem å bevege seg gjennom blodårene.
Imidlertid, ved sigdcelleanemi, antar disse cellene en form som ligner en sigd (derav navnet “sigdcelle”) eller en halvmåne, noe som kan forårsake flere helseproblemer.
Denne tilstanden skyldes en mutasjon i genet som styrer produksjonen av hemoglobin, proteinet som er ansvarlig for transport av oksygen i blodet. Den endrede formen av hemoglobin, kjent som hemoglobin S, gjør de røde blodcellene stive og klissete.
De viktigste problemene forbundet med sigdcelleanemi inkluderer:
Kronisk anemi:
På grunn av deres unormale form ødelegges sigdformede røde blodceller raskere enn normale røde blodceller, noe som fører til anemi.
Smertefulle episoder:
Den unormale formen på cellene kan forårsake blokkeringer i blodårene, noe som fører til smertefulle episoder kjent som sigdcellekrise.
Kompliserte helseproblemer:
Pasienter med sigdcelleanemi kan oppleve komplikasjoner som skade på organer, økt risiko for infeksjoner og lungesvikt.
Risiko i spesifikke situasjoner:
Visse situasjoner, som lavt oksygennivå, dehydrering eller høye høyder, kan forverre symptomene.
Behandlingen av sigdcelleanemi innebærer håndtering av symptomer og forebygging av komplikasjoner. Dette kan inkludere smertestillende medisiner, hydroksyurea (for å redusere hyppigheten av smertefulle kriser), vaksinasjoner og antibiotika for å forhindre infeksjoner, samt i noen tilfeller blodoverføringer eller benmargstransplantasjoner.
Det er viktig å understreke at sigdcelleanemi er en arvelig sykdom som overføres fra foreldre til barn. Når begge foreldrene har genet for sykdommen, har hvert barn en sjanse på 25 % for å arve tilstanden. Derfor anbefales genetisk veiledning for familier med historie av denne sykdommen.
Kilde: WHO, CDC
